מניית קריקס מזנקת הערב בכ-15% לאחר שדיווחה כי יחד עם חברת Aeterna Zentaris הקנדית שעולה ב-12%, כי התרופה אותה הן מפתחות לטיפול בסרטן התוקף בתקופת הילדות (Neuroblastoma), Perifosine, קיבלה מעמד של "תרופת יתום" מרשויות הבריאות בארה"ב, ה-FDA, זאת מאחר ולא קיים כיום שום טיפול מאושר למחלה.
מעמד של "תרופת יתום מה-FDA שמור לטיפולים חדשים אשר מפותחים לצורך ההתמודדות עם מחלות אשר פוגעות בפחות מ-200 אלף איש בארה"ב.
המעמד המיוחד מעניק למפתחי התרופה 7 שנות בלעדיות בשוק, לאחר אישור התרופה.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.